这份由高盛(Goldman Sachs)于2025年8月15日发布的全球制药行业周报《Friday Fodder》主要内容总结如下:
核心主题:行业情绪改善,政策担忧缓解,礼来(LLY)仍是焦点
- 行业整体复苏:
- 报告期内(截至8月15日当周),全球医疗保健和制药板块表现强劲,创下自2022年10月以来的最佳单周表现。
- 美国制药板块(除礼来外)的估值倍数在过去两周提升了约1倍。
- 联合健康(UNH)股价大幅上涨(+12%)带动了行业价值板块的普涨。
- 医疗保健各子板块当周表现均呈正增长(Exhibit 2)。
- 政策利好提振信心:
- 关税推迟: 药品关税的再次推迟(符合高盛政策顾问预期)是主要利好因素,缓解了行业对贸易政策的担忧。这被视为一个关键的“清理事件”(clearing event)。
- 特朗普总统致信17家生物制药公司的信件,被解读为政策结果的不确定性范围可能比之前预想的要窄。
- 有报道称CMS(美国医疗保险和医疗补助服务中心)计划试点覆盖GLP-1受体激动剂用于体重管理。
- 某些企业(如PEE)表示已将“最惠国待遇”(MFN)定价机制纳入其2025年指引,并与政府就MFN进行讨论。
- 礼来宣布将在欧洲和其他发达市场提高价格(包括在英国私人支付市场将Mounjaro价格提高约170%),作为对特朗普政府政策的回应,此消息也被市场视为积极(可能因定价能力展示)。
- 综合影响: 这些政策动态总体上改善了市场对短期政策悬而未决问题的情绪。
- 礼来(LLY)的多空分歧:
- 股价反弹: 礼来当周股价上涨近13%,收复了前一周因ATTAIN-1试验结果公布导致的大部分跌幅(高盛认为之前的下跌反应过度)。
- 激烈争论: 礼来是大型制药股中多空争论最激烈的焦点。
- 空方观点: 质疑其长期价值(Terminal Value),理由包括潜在的口服减肥药(orforglipron)效果可能不佳、市场竞争加剧(特别是口服剂型)以及定价压力。
- 多方观点: 对orforglipron的整体临床特征和商业机会保持乐观态度。
- 关键催化剂: 报告强调礼来在2025年剩余时间内密集的催化剂路径(包括orforglipron的数据)将是决定其股价走势的关键。
- KOL反馈: 高盛团队在ATTAIN-1试验结果公布后进行了专家(KOL)调研,反馈对结果感到安心。
- 其他大型制药公司动态:
- 艾伯维(ABBV): 被视为美国制药股二季报中最“不复杂”的故事,没有近期的二元性事件(binary events),吸引了投资者。
- 强生(JNJ): 在行业中持续提供令人印象深刻的领导力,投资者越来越认识到其制药部门的增长势头。
- 百时美施贵宝(BMY): 在低估值股票中争论最多,投资者正在评估其ADEPT-2试验(一个二元性事件)的风险/回报。报告指出市场对任何失望结果的容忍度将很低。
- 辉瑞(PFE): 新冠业务前景仍是焦点(高盛关注废水监测数据上升和CDC提高病毒活动级别)。报告也提到辉瑞的积极管线更新:Padcev(与安斯泰来合作)联合Keytruda在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的EV-303试验取得积极中期结果,预计EV-304结果将在6个月内公布。该药2030年收入预期超40亿美元。
- 生物技术板块(Biotech):
- 整体: 随着大盘自4月低点反弹,生物技术板块也在复苏。政策动态改善(如关税推迟)是原因之一,但尚未看到结构性转变。
- 关注点: 利率主题吸引投资者关注中小型股(SMIDs),特别是那些有收入和催化剂的公司。预计并购(M&A)活动将增加。
- 福泰制药(VRTX): 争论激烈,报告重点介绍了其在肾脏疾病/免疫学领域的新兴机会,特别是药物povetacicept (pove) 在IgA肾病(IgAN)的应用(便利的给药方式和潜在差异化优势)。关键数据(RUBY-3 Ph2长期数据、Ph3中期分析)预计在2025年下半年和2026年上半年公布。
- 再生元(REGN): 在系统性特应性皮炎领域,其Dupixent仍是领导者,但新进入者(如Ebglyss, Nemluzio)正在缓慢侵蚀份额。关键催化剂是Eylea HD在视网膜静脉阻塞和Q4W给药方案的PDUFA日期(原定8月19日,但可能延迟)。
- 其他催化剂: 渤健(BIIB)Leqembi皮下维持剂型的PDUFA(8月31日)、Alnylam(ALNY)高血压Ph2数据(8月30日)、Summit(SMMT)HARMONi Ph3肺癌数据(9月6-9日世界肺癌大会WCLC)、安进(AMGN)Imdelltra更新数据(WCLC)。
- 欧洲制药:
- 情绪改善: 受药品关税推迟和欧洲(特别是被视为成本控制严格的英国)可能增加创新药支出的初步信号提振,欧洲生物制药股表现普遍积极。
- 阿斯利康(AZN): 领涨(+6%),高盛认为其是行业情绪改善的最大受益者,因其拥有最佳的基本面和催化剂路径,投资者对其2026年利润率交付和2030年800亿美元收入目标的信心增强。
- AZN: 高血压药物baxdrostat的BaxHTN试验完整数据将于8月30日在ESC公布(关注疗效幅度和依从性等商业成功因素),管理层将于8月31日召开电话会。AZN认为该药代表了约50%的50亿美元峰值销售机会。
- sonokimab(潜在Bimzelx竞争对手)在化脓性汗腺炎(HS)的Ph3数据(需要显著优于HiSCR75才能撼动Bimzelx地位)。
- 特应性皮炎药物galvokimab的Ph2数据(早期数据表明可能具有强劲竞争力)。
- 仿制药(Generics):
- 核心关注: 仍在等待药品关税政策的最终澄清(关键清理事件),焦点在于仿制药能在多大程度上获得豁免(例如明确欧盟协议中对“某些仿制药”的豁免,以及与印度达成潜在贸易协议,该国供应美国市场约50%的仿制药)。特朗普关于建立战略原料药(API)储备的行政命令被解读为利好国内生产商(可能设定价格下限)。
- 近期表现: 尽管政策悬而未决,梯瓦(TEVA)、晖致(VTRS)和Amneal(AMRX)等公司股价在稳健的二季报和潜在鸽派利率前景下表现强劲(跑赢标普500)。
- 个股观点: 高盛看好梯瓦(TEVA)的风险回报,认为当前股价反映了过于负面的预期,随着悬而未决问题的解决和2026年催化剂路径的显现,股价有望重估。
- 催化剂: VTRS的速效美洛昔康(NSAID)在急性疼痛的Ph3完整数据(9月2-5日PAINWeek)、TEVA关于剥离API业务的更新(9月)、AMRX的GLP-1项目更新。
总结: 报告描绘了一幅制药行业情绪改善、政策担忧短期缓解的图景,推动板块强劲反弹。礼来仍是市场争论的绝对焦点,其口服减肥药管线前景和即将到来的催化剂至关重要。其他大型药企表现分化,生物技术板块显现复苏迹象并关注并购,欧洲市场情绪受政策信号提振,仿制药板块则焦急等待关税豁免的最终结果。